دراسة SEST
دراسة SEST على دواء Sitacretin® و Sitacretin Plus® – رعاية دوائية مبنية على الواقع
تماشيًا مع التزامها في تقديم علاجات فعالة وآمنة لمرضى السكري من النوع الثاني، تفخر شركة ابن الهيثم للصناعات الدوائية بكونها أول شركة في سوريا تُجري دراسة مراقبة ما بعد التسويق (PMS) لدواء Sitagliptin (سيتاكريتين®). هدفت دراسة SEST إلى تقييم الفعالية، الأمان، والتحمل لدواء Sitacretin® وSitacretin Plus® ضمن ظروف العلاج الواقعية في مختلف المحافظات السورية.
شملت الدراسة 711 مريضًا تراوحت أعمارهم بين 20 و75 عامًا، وتمت متابعتهم لمدة 3 أشهر من قِبل 33 طبيبًا اختصاصيًا في الغدد من مختلف المدن السورية. أظهرت النتائج:
- انخفاض متوسط HbA1c بنسبة 13.62% بعد 3 أشهر من العلاج.
- انخفاض مستويات سكر الدم الصائم بنسبة 37.48% كمعدل وسطي.
- تقييم الأطباء للفعالية كان "ممتاز إلى جيد" في حوالي 80% من المرضى.
- السلامة والتحمل قُيِّمت بـ"ممتاز إلى جيد" في 75% من المرضى، مع عدم تسجيل أي آثار جانبية شديدة أو حالات انسحاب من الدراسة بسببها.
هذه النتائج تُرسّخ ثقة الأطباء والمختصين بدواء Sitacretin كخيار فعّال وآمن يتوافق مع الممارسات اليومية الواقعية، ويوفر دعمًا علاجيًا عالي الجودة لمرضى السكري في سوري